贺林

复旦大学泰州健康科学研究院科学顾问，遗传生物学家。发展中国家科学院院士，上海交通大学教授、博士生导师。两任国家973计划首席科学家，“十五”“十一五”国家863计划主题和领域专家。

主要从事人类遗传学和各类组学的研究，揭开了困扰人类几乎整整一个世纪的有史以来所记载的第一例孟德尔常染色体显性遗传病A-1型短指（趾）症的致病之谜，发现了得到国际公认的第一例以中国人姓氏“贺-赵缺陷”命名的新遗传病，并成功对其致病基因进行了定位等多项科研成果。发表SCI论文400余篇，主编和参编专著17部，申请和已获授权专利20多项。